知情人士說，由于來自國內科學家和外國企業(yè)要求中國擴大疫苗接種范圍的壓力越來越大，中國計劃在7月之前批準其首款國外新冠疫苗。

知情人士說，中國官方一直在審查德國生物科技公司(BioNTech SE)生產的冠狀病毒疫苗的臨床試驗數(shù)據(jù)，預計將在未來10周內批準在國內銷售這種疫苗。

中國大多數(shù)疫苗生產商引用的試驗數(shù)據(jù)顯示，他們的疫苗在預防嚴重到需要住院治療的新冠肺炎感染方面幾乎100%有效。但是，包括中國疾病預防控制中心負責人在內的一些中國公共衛(wèi)生專家已經推動采用能更好地預防輕度感染的西方疫苗。

上海美國商會會長吉布斯(Ker Gibbs)稱，外國企業(yè)急切希望增加西方疫苗，因為外國疫苗對他們來說更容易被接受。他說，自去年12月以來，商會一直在敦促政府批準BioNTech疫苗，該疫苗由輝瑞公司在全球大部分地區(qū)生產和分銷。

BioNTech于12月同意與上海復星醫(yī)藥集團有限公司合作，在2021年向中國提供1億劑疫苗，目前正在等待批準。

該生物技術疫苗(BioNTech)已經在香港投入使用

世界衛(wèi)生組織根據(jù)其最新疫苗狀況報告，正在審查中國國有制藥商國藥控股和中國民營企業(yè)中國科興生物技術有限公司的疫苗，以便可能在5月初批準緊急使用。

中國已經批準了四種國內通用疫苗和一種應急疫苗。盡管疫情已得到控制，但國內一直在加大疫苗接種力度，目標是在夏季之前讓40%的人口(約5.6億人)接種疫苗?？茖W分析公司Airfinity收集的數(shù)據(jù)顯示，中國在為本國人群接種疫苗的同時，今年還出口了超過1.15億劑疫苗，其中大多數(shù)出口到發(fā)展中國家。

美國外交關系委員會全球衛(wèi)生高級研究員黃延忠表示，世衛(wèi)組織決定將中國科興和國藥控股疫苗列入其緊急用途清單，可能會加強中國的這一進程，并補充說，國際認可將使中國有信心讓外國競爭者進入。